Тромбофлебит что это за болезнь аутизм детей

Статья на тему: "тромбофлебит что это за болезнь аутизм детей" в качестве важнейшей информации о болезни.

Нарушение психического развития, которое вызывает нарушения моторики и речи, а также характеризуется стереотипностью поведения и деятельности, приводящим к асоциальности, называют аутизмом.

Истоки аутизма могут крыться еще во внутриутробном развитии ребенка, впоследствии заболевание влияет на всю жизнь человека. Аутизм невозможно диагностировать при помощи медицинских анализов, диагноз можно поставить только  на основании наблюдений за ребенком, за его общением и поведением в социуме.

На данный момент аутизм не считают уже одной из форм шизофрении, как это было принято в семидесятых годах двадцатого века.

Аутизм подразделяют на:

  • детский эндогенный аутизм, который не имеет видимой внешней причины,
  • на синдром Каннера, который является самым распространённым видом аутизма,
  • на инфантильный аутизм, который проявляется у ребенка в младенческом возрасте и характеризуется синдромом «удобного ребенка»,
  • на детский аутизм,
  • на синдром Аспергера,  когда сохраняется интеллектуальный уровень развития, но речь ребенка характеризуется особой сложностью и витиеватостью, а ребенок проявляет замкнутость.

Кроме того различают органический аутизм, а также аутистические синдромы.

Симптоматика аутизма 

Дети, страдающие аутизмом, отстают в развитии от своих сверстников, предпочитают использовать вместо слов жесты, трудно заводят знакомства с остальными детьми.  Такие дети склонны повторять одни и те же монотонные действия, повторять одни и те же  слова.  Часто аутизм сопровождается бессонницей, нарушениями в области желудочно-кишечного тракта, а также разными видами аллергии.

Различают тяжелую и легкую степень аутизма. Замечено, что в несколько раз чаще аутизм возникает у мальчиков, чем у девочек. Причины аутизма до сих пор не установлены точно. Известно только, что заболевание передается на генетическом уровне.

Следует немедленно проконсультироваться с врачом, если ваш ребенок не в состоянии объяснить свои потребности и желания, не отзывается на звук собственного имени, а также у него наблюдаются ощутимая задержка речевого развития. Кроме того, у ребенка периодически наблюдается нарушение слуха, он не слышит и не хочет воспринимать указания взрослых, не может найти применение предметам и игрушкам.

На аутизм могут указывать  неумение установить визуальный контакт с другими людьми, не улыбается людям, в возрасте года не гулит и не лепечет, а также не делает жестов указания, не машет руками и не совершает хватательных движений. В полтора года ребенок должен уметь говорить отдельные слова, а возрасте двух лет – говорить целыми фразами.

Родители детей, больных аутизмом, отмечают, что ребенок будто бы постоянно находится где-то далеко, в своем особом мире, никак не реагируя на попытки привлечь его внимание извне. Аутизм опасен своими осложнениями. В частности, характерное для страдающих аутизмом детей самоистязание чревато нанесением самому себе ран и повреждений на теле. Порог чувствительности у таких детей, как правило, снижен, поэтому они могут не реагировать на болезненное воздействие.

Аутизм может начать проявляться у ребенка с раннего возраста – уже с двух-трех месяцев.

На аутизм может указывать болезненное стремление ребенка сохранить заведенный им самим порядок, постоянное выполнение особенных ритуалов, действий, подчиненных стереотипов. Дети, больные аутизмом,  часто агрессивны, не способны оценивать опасность.  На фоне развивающегося аутизма ребенок может гармонично развиваться интеллектуально,  обнаруживают при этом хорошую память, достигая успехов в определенных областях.

Лечение аутизма 

При наличии симптомов аутизма у детей необходимо пройти медицинское обследование, поскольку при аутизме важно начать лечение уже на ранней стадии процесса. В этом случае лечение направлено на коррекцию процесса на ранней стадии. Такая коррекция проводится по нескольким методикам – это может быть физиотерапия, трудотерапия, логопедия, которые применяются в комплексе, ориентирующемся на индивидуальные особенности ребенка. Кроме того, для таких детей организуют специальное обучение, которое не только осуществляет коррекцию поведения детей, больных аутизмом, но и помогает приобрести различные навыки.

Лекарственная терапия применяется только в ряде случаев, особенно если поведение ребенка настолько отклоняется от нормы, что нуждается в коррекции лекарственными препаратами, если ребенок причиняет вред самому себе, склонен к самоистязанию.

Главная рекомендация родителям детей, страдающих аутизмом, — это терпение. Ребенок, как правило, неадекватно реагирует на любые проявления нежности, ласки, отвечает на доброту агрессией. Важно пытаться устанавливать контакт с таким ребенком с помощью взгляда, не сдаваясь и не бросая попыток. Постепенно ребенок привыкнет к этой процедуре и начнет постепенно менять свое поведение.

Суть аутизма заключается в том, что в головном мозге происходит нарушение     развития, в мозгу происходят изменения, но механизмы болезни до сих пор не установлены.  Существует мнение, что косвенными причинами аутизма может стать отношение родителей к ребенку, а также его окружение и условия жизни, но до сих пор это остается лишь на грани предположений.

Методов, способных полностью вылечить аутизм, на сегодняшний день не существует, хотя в этой области ведутся постоянные целенаправленные исследования. Основная роль отводится психолого-педагогической работе с ребенком. В некоторых случаях требуется назначение медикаментозного лечения, в том числе назначение стимулирующих препаратов, но к назначению лекарств следует относиться очень осторожно. Ни в коем случае нельзя выбирать препараты для ребенка на свое усмотрение.  В результате правильно разработанной терапии лечение может достигать хороших результатов, ребенок может довольно хорошо адаптироваться в социуме и приобрести ряд полезных навыков.

Антифосфолипидный синдром (АФС) , или

синдром антифосфолипидных антител (САФА) , представляет собой клинико-лабораторный синдром, основными проявлениями которого являются образование тромбов (

тромбозы

) в венах и артериях различных органов и тканей, а также патология беременности. Конкретные клинические проявления антифосфолипидного синдрома зависят от того, сосуды какого именно органа оказались закупорены тромбами. В пораженном тромбозами органе могут развиваться инфаркты,

инсультынекрозы

тканей,

гангрена

и т.д. К сожалению, на сегодняшний день отсутствуют единые стандарты профилактики и лечения антифосфолипидного синдрома вследствие того, что нет четкого понимания причин заболевания, а также нет каких-либо лабораторных и клинических признаков, позволяющих с высокой степенью достоверности судить о риске рецидива. Именно поэтому в настоящее время лечение антифосфолипидного синдрома направлено на уменьшение активности свертывающей системы крови, чтобы снизить риск повторных тромбозов органов и тканей. Такое лечение базируется на применении препаратов групп

антикоагулянтов

(Гепарины,

Варфарин

) и антиагрегантов (

Аспирин

и др.), которые позволяют профилактировать повторные тромбозы различных органов и тканей на фоне заболевания. Прием антикоагулянтов и антиагрегантов обычно производится пожизненно, поскольку такая терапия только предотвращает тромбозы, но не излечивает заболевание, позволяя, таким образом, продлить жизнь и поддерживать ее качество на приемлемом уровне.

Антифосфолипидный синдром – что это такое?тромбофлебит что это за болезнь аутизм детей

Антифосфолипидный синдром (АФС) также называется синдромом Хьюджа или синдромом антикардиолипиновых антител. Данное заболевание было впервые выявлено и описано в 1986 году у пациентов, страдающих системной красной волчанкой. В настоящее время антифосфолипидный синдром относят к тромбофилиям – группе заболеваний, характеризующихся усиленным образованием тромбов.

Антифосфолипидный синдром представляет собой аутоиммунное заболевание невоспалительного характера со своеобразным комплексом клинических и лабораторных признаков, в основе которого лежит образование антител к некоторым видам фосфолипидов, являющихся структурными компонентами мембран тромбоцитов, клеток кровеносных сосудов и нервных клеток. Такие антитела называются антифосфолипидными, и вырабатываются собственной иммунной системой, которая ошибочно принимает собственные структуры организма за чужеродные, и стремится уничтожить их. Именно из-за того, что в основе патогенеза антифосфолипидного синдрома лежит выработка антител иммунной системой против структур собственных клеток организма, заболевание относится к группе аутоиммунных.

Иммунная система может вырабатывать антитела на различные фосфолипиды, такие, как фосфатидилэтаноламин (ФЭ), фосфатидилхолин (ФХ), фосфатидилсерин (ФС), фосфатидилинозитол (ФИ), кардиолипин (дифосфатидилглицерол), фосфатидилглицерин, бета-2-гликопротеин 1, которые входят в состав мембран тромбоцитов, клеток нервной системы и кровеносных сосудов. Антифосфолипидные антитела “распознают” фосфолипиды, против которых они были выработаны, прикрепляются к ним, образуя на мембранах клеток крупные комплексы, активирующие работу свертывающей системы крови. Прикрепившиеся к мембранам клеток антитела выступают в качестве своего рода раздражителей для системы свертывания, поскольку имитируют неблагополучие в сосудистой стенке или на поверхности тромбоцитов, что вызывает активацию процесса свертывания крови или тромбоцитов, так как организм стремится устранить дефект в сосуде, “заделать” его. Такая активизация свертывающей системы или тромбоцитов приводит к образованию многочисленных тромбов в сосудах различных органов и систем. Дальнейшие клинические проявления антифосфолипидного синдрома зависят от того, сосуды какого именно органа оказались закупорены тромбами.

Антифосфолипидные антитела при антифосфолипидном синдроме являются лабораторным признаком заболевания и определяются, соответственно, лабораторными методами в сыворотке крови. Некоторые антитела определяют качественно (то есть устанавливают только тот факт, имеются они в крови, или нет), другие – количественно (определяют их концентрацию в крови).

тромбофлебит что это за болезнь аутизм детей

К антифосфолипидным антителам, которые выявляют при помощи лабораторных анализов в сыворотке крови, относят следующие:
  • Волчаночный антикоагулянт. Данный лабораторный показатель является количественным, то есть определяется концентрация волчаночного антикоагулянта в крови. В норме у здоровых людей волчаночный антикоагулянт может присутствовать в крови в концентрации 0,8 – 1,2 у.е. Повышение показателя выше 2,0 у.е. является признаком антифосфолипидного синдрома. Сам волчаночный антикоагулянт является не отдельным веществом, а представляет собой совокупность антифосфолипидных антител классов IgG и IgM к различным фосфолипидам клеток сосудов.
  • Антитела к кардиолипину (IgA, IgM, IgG). Данный показатель является количественным. При антифосфолипидном синдроме уровень антител к кардиолипину в сыворотке крови более 12 Ед/мл, а в норме у здорового человека данные антитела могут присутствовать в концентрации менее 12 Ед/мл.
  • Антитела к бета-2-гликопротеину (IgA, IgM, IgG). Данный показатель является количественным. При антифосфолипидном синдроме уровень антител к бета-2-гликопротеину повышается более 10 Ед/мл, а в норме у здорового человека данные антитела могут присутствовать в концентрации менее 10 Ед/мл.
  • Антитела к различным фосфолипидам (кардиолипину, холестерину, фосфатидилхолину). Данный показатель является качественным, и определяется с помощью реакции Вассермана. Если реакция Вассермана дает положительный результат при отсутствии заболевания сифилисом, то это является диагностическим признаком антифосфолипидного синдрома.

Перечисленные антифосфолипидные антитела вызывают повреждения мембран клеток сосудистой стенки, вследствие чего свертывающая система активируется, образуется большое количество тромбов, при помощи которых организм пытается “залатать” дефекты сосудов. Далее из-за большого количества тромбов возникают тромбозы, то есть происходит закупоривание просвета сосудов, в результате чего кровь по ним не может свободно циркулировать. Вследствие тромбозов возникает голодание клеток, которые не получают кислород и питательные вещества, исходом чего становится гибель клеточных структур какого-либо органа или ткани. Именно гибель клеток органов или тканей и дает характерные клинические проявления антифосфолипидного синдрома, которые могут быть различными в зависимости от того, какой именно орган подвергся разрушению из-за тромбоза его сосудов.

Тем не менее, несмотря на широкий спектр клинических признаков антифосфолипидного синдрома, врачи выделяют ведущие симптомы заболевания, которые присутствуют всегда у любого человека, страдающего данной патологией. К ведущим симптомам антифосфолипидного синдрома относят венозные или артериальные тромбозы, патологию беременности (невынашивание беременности, привычные выкидыши, отслойка плаценты, внутриутробная гибель плода и др.) и тромбоцитопению (низкий уровень тромбоцитов в крови). Все остальные проявления антифосфолипидного синдрома комбинируются в топические синдромы (неврологический, гематологический, кожный, сердечно-сосудистый и др.) в зависимости от пораженного органа.

тромбофлебит что это за болезнь аутизм детей

Наиболее часто развиваются тромбозы глубоких вен голени, тромбоэмболия легочной артерии, инсульт (тромбоз сосудов мозга) и инфаркт миокарда (тромбоз сосудов сердечной мышцы). Тромбозы вен конечностей проявляются болью, отечностью, покраснением кожи, язвами на коже, а также гангреной в области закупоренных сосудов. Тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт и инсульт являются жизнеугрожающими состояниями, которые проявляются резким ухудшением состояния.

Помимо этого, тромбозы могут развиваться в любых венах и артериях, вследствие чего у людей, страдающих антифосфолипидным синдромом, часто поражена кожа (трофические язвы, высыпания, похожие на сыпь, а также сине-фиолетовая неровная окраска кожи) и нарушено мозговое кровообращение (ухудшается память, появляются головные боли, развивается слабоумие). Если у женщины, страдающей антифосфолипидным синдромом, наступила беременность, то в 90% случаев она прерывается из-за тромбозов сосудов плаценты. При антифосфолипидном синдроме наблюдаются следующие осложнения беременности: самопроизвольные аборты, внутриутробная гибель плода, преждевременная отслойка плаценты, преждевременные роды, HELLP-синдром, преэклампсия и эклампсия.

Истинная частота встречаемости антифосфолипидного синдрома в популяции в настоящее время неизвестна. При этом антифосфолипидные антитела выявляют примерно у 2 – 4% (по данным других авторов у 1 – 12%) совершенно здоровых людей. Причем чем старше возрастная группа здоровых обследованных – тем чаще у них выявляются антифосфолипидные антитела. Кроме того, антифосфолипидные антитела выявляются у женщин в 5 раз чаще, чем у мужчин. Резкое увеличение уровня антифосфолипидных антител наблюдается у людей, страдающих злокачественными опухолями, аутоиммунной тромбоцитопенической пурпурой, различными аутоиммунными заболеваниями, такими, как системная красная волчанка, ревматоидный артрит, системная склеродермия, синдром Шегрена. Кроме того, уровень антифосфолипидных тел в крови повышается при острых и хронических вирусных, бактериальных и паразитарных инфекциях, при патологии беременности, при приеме некоторых лекарственных препаратов (оральные контрацептивы, психотропные средства и т.д.). Однако только наличие антител в крови не является несомненным признаком заболевания, поскольку они встречаются и у совершенно здоровых людей. Но, тем не менее, зачастую усиленная выработка антифосфолипидных антител приводит к развитию антифосфолипидного синдрома.

Выделяют две основные разновидности антифосфолипидного синдрома – первичный и вторичный. Вторичный антифосфолипидный синдром всегда развивается на фоне какого-либо другого аутоиммунного (например, системная красная волчанка, склеродермия), ревматического (ревматоидный артрит и др.), онкологического (злокачественные опухоли любой локализации) или инфекционного заболевания (СПИД, сифилис, гепатит С и т.д.), или после приема лекарственных препаратов (оральные контрацептивы, психотропные средства, Изониазид и др.). Первичный антифосфолипидный синдром развивается на фоне отсутствия иных заболеваний, и его точные причины в настоящее время не установлены. Однако предполагается, что в развитии первичного антифосфолипидного синдрома играет роль наследственная предрасположенность, тяжелые хронические длительно текущие инфекции (СПИД, гепатиты и др.) и прием некоторых лекарств (Фенитоин, Гидралазин и др.).

Соответственно, причиной вторичного антифосфолипидного синдрома является имеющееся у человека заболевание, которое и спровоцировало увеличение концентрации антифосфолипидных антител в крови с последующим развитием патологии. А причины первичного антифосфолипидного синдрома неизвестны.

Диагностика антифосфолипидного синдрома основана на выявлении клинических и лабораторных критериев, выработанных и принятых на международном уровне в Саппоро в 2006 г. К клиническим критериям АФС относят следующие проявления:

  • Тромбоз сосудов. Наличие одного или более эпизода тромбоза. Причем тромбы в сосудах должны быть выявлены гистологическим, допплеровским или визиографическим методом.
  • Патология беременности. Один или более случай смерти нормального плода в сроке до 10 недель гестации. Преждевременные роды в сроке до 34 недель гестации вследствие эклампсии/преэклампсии/фетоплацентарной недостаточности. Более двух выкидышей подряд.

К лабораторным критериям АФС относят следующие:

  • Антикардиолипиновые антитела (IgG и/или IgM), которые были выявлены в крови минимум дважды в течение 12 недель.
  • Волчаночный антикоагулянт, выявленный в крови минимум два раза в течение 12 недель.
  • Антитела к бета-2 гликопротеину 1 (IgG и/или IgM), которые были выявлены в крови минимум дважды в течение 12 недель.

Диагноз антифосфолипидного синдрома выставляется в том случае, если у человека имеется как минимум один клинический и один лабораторный критерий, присутствующие непрерывно в течение 12 недель. Это означает, что поставить диагноз антифосфолипидного синдрома после однократного обследования невозможно, так как для диагностики следует на протяжении 12 недель минимум два раза провести лабораторные анализы и выяснить наличие клинических критериев. Если оба раза будут выявлены лабораторные и клинические критерии, то в конечном итоге выставляется диагноз антифосфолипидного синдрома.

тромбофлебит что это за болезнь аутизм детей

Лечение антифосфолипидного синдрома заключается в подавлении эпизода тромбоза и профилактике последующих эпизодов тромбозов, для чего используются препараты, снижающие свертываемость крови и уменьшающие агрегацию (“склеивание”) тромбоцитов. С целью купирования эпизода тромбоза применяют антикоагулянты – Гепарин, Фраксипарин, Варфарин. После купирования эпизода тромбоза для профилактики тромбозов в будущем применяют Варфарин или Аспирин в низких дозировках. Кроме того, дополнительно в лечении антифосфолипидного синдрома могут применять различные препараты, нормализующие работу и состояние органов и систем, поврежденных тромбозом.

Антифосфолипидный синдром – фототромбофлебит что это за болезнь аутизм детей


тромбофлебит что это за болезнь аутизм детей

На данных фотографиях изображен внешний вид кожи человека, страдающего антифосфолипидным синдромом.

тромбофлебит что это за болезнь аутизм детей

На данной фотографии изображено посинение кожи пальцев при антифосфолипидном синдроме.

Классификация антифосфолипидного синдрома В настоящее время существует две основные классификации антифосфолипидного синдрома, которые основываются на различных характеристиках заболевания. Так, одна классификация основана на том, сочетается ли заболевание с какими-либо иными аутоиммунными, злокачественными, инфекционными или ревматическими патологиями, или нет. Вторая же классификация основана на особенностях клинического течения антифосфолипидного синдрома, и выделяет несколько типов заболевания в зависимости от особенностей симптоматики.

В первую очередь в зависимости от возможных причин выделяют следующие виды антифосфолипидного синдрома:

  • Первичный антифосфолипидный синдром.
  • Вторичный антифосфолипидный синдром.

Первичный антифосфолипидный синдром представляет собой вариант заболевания, при котором в течение пяти лет с момента проявления первых симптомов патологии отсутствуют признаки каких-либо иных аутоиммунных, ревматических, инфекционных или онкологических заболеваний. То есть если у человека появились только признаки АФС без комбинации с другими преобладающими заболеваниями, то это именно первичный вариант патологии. Считается, что примерно половина случаев АФС – это именно первичный вариант. В случае с первичным антифосфолипидным синдромом следует постоянно быть настороже, поскольку очень часто данное заболевание трансформируется в системную красную волчанку. Некоторые ученые даже полагают, что первичный АФС является предвестником или начальным этапом развития красной волчанки.

Вторичный антифосфолипидный синдром представляет собой вариант заболевания, который развивается на фоне системной красной волчанки или какой-либо иной преобладающей патологии из группы аутоиммунных (склеродермия и др.), ревматических (ревматоидный артрит и др.), инфекционных (СПИД, гепатит, сифилис, туберкулез) или онкологических заболеваний.

Различить первичный и вторичный антифосфолипидный синдром довольно трудно, однако возможно. Так, при первичном АФС отсутствует эритема в форме “бабочки” на лице, нет дискоидных высыпаний на коже, стоматита, артрита, серозита (воспаление брюшины), синдрома Рейно, а в крови не обнаруживаются антинуклеарный фактор (АНФ), антитела к нативной ДНК и Sm-антигену. При вторичном АФС практически всегда удается выявить гемолитическую анемию, тромбоцитопению (количество тромбоцитов в крови ниже нормы), лимфопению (количество лимфоцитов в крови ниже нормы), нейтропению (количество нейтрофилов в крови ниже нормы) и низкий уровень С4-комплемента. Кроме того, при вторичном АФС могут присутствовать все признаки, не характерные для первичного варианта заболевания, такие, как “бабочка”, артрит, серозит и т.д.

В зависимости от клинических и лабораторных особенностей течения выделяют следующие разновидности антифосфолипидного синдрома:

  • Катастрофический антифосфолипидный синдром. При данном варианте течения заболевания в течение короткого промежутка времени (менее 7 часов) образуются тромбозы многих органов, вследствие чего развивается полиорганная недостаточность и клинические проявления, похожие на ДВС-синдром или гемолитикоуремический синдром.
  • Первичный антифосфолипидный синдром, при котором нет каких-либо проявлений системной красной волчанки. При данном варианте заболевание протекает без каких-либо иных сопутствующих аутоиммунных, ревматических, онкологических или инфекционных заболеваний.
  • Антифосфолипидный синдром у людей с подтвержденным диагнозом системной красной волчанки (вторичный антифосфолипидный синдром). При данном варианте антифосфолипидный синдром сочетается с системной красной волчанкой.
  • Антифосфолипидный синдром у людей, страдающих волчаночноподобными симптомами. При данном варианте течения у людей, помимо антифосфолипидного синдрома, имеются проявления красной волчанки, которые, однако, обусловлены не волчанкой, а волчаночным синдромом (временное состояние, при котором у человека имеются симптомы как при системной красной волчанке, но проходящие бесследно после отмены лекарственного средства, вызвавшего их развитие).
  • Антифосфолипидный синдром без антифосфолипидных антител в крови. При данном варианте течения АФС у человека в крови не обнаруживаются антитела к кардиолипину и волчаночный антикоагулянт.
  • Антифосфолипидный синдром, протекающий по типу других тромбофилий (тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, гемолитикоуремический синдром, HELLP-синдром, ДВС-синдром, гипопротромбинемический синдром).

В зависимости от наличия антифосфолипидных антител в крови АФС подразделяют на следующие виды:

1. Серопозитивный АФС, при котором в крови имеется антикардиолипионовые антитела и волчаночный антикоагулянт.

2. Серонегативный АФС, при котором в крови отсутствуют антитела к кардиолипину и волчаночный антикоагулянт. Серонегативный АФС подразделяется на три вида:

  • С наличием антител, реагирующих с фосфатидилхолином;
  • С наличием антител, реагирующих с фосфатидилэтаноламином;
  • С наличием 32-гликопротеин-1-кофакторных зависимых антифосфолипидных антител.

Причины антифосфолипидного синдроматромбофлебит что это за болезнь аутизм детей

Точные причины антифосфолипидного синдрома в настоящее время не выяснены. Временное повышение уровня антифосфолипидных антител наблюдается при различных бактериальных и вирусных инфекциях, но тромбозы при данных состояниях не развиваются практически никогда. Однако многие ученые предполагают, что большую роль в развитии антифосфолипидного синдрома играет вялотекущая бессимптомная инфекция. Кроме того, зафиксировано повышение уровня антител в крови родственников людей, страдающих антифосфолипидным синдромом, что дает основания полагать, что заболевание может быть наследственным, генетическим.

Несмотря на отсутствие знаний о точных причинах антифосфолипидного синдрома, врачи и ученые выявили ряд факторов, которые можно отнести к предрасполагающим для развития АФС. То есть условно данные предрасполагающие факторы можно считать причинами антифосфолипидного синдрома.

В настоящее время к предрасполагающим факторам антифосфолипидного синдрома относят следующие:

  • Генетическая предрасположенность;
  • Бактериальные или вирусные инфекции (стафилококковые и стрептококковые инфекции, туберкулез, СПИД, цитомегаловирусная инфекция, вирусы Эпштейна-Барр, гепатиты В и С, инфекционный мононуклеоз и т.д.);
  • Аутоиммунные заболевания (системная красная волчанка, системная склеродермия, узелковый периартериит, аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура и др.);
  • Ревматические заболевания (ревматоидный артрит и др.);
  • Онкологические заболевания (злокачественные опухоли любой локализации);
  • Некоторые заболевания ЦНС;
  • Длительный прием некоторых лекарственных препаратов (оральные контрацептивы, психотропные средства, интерфероны, Гидралазин, Изониазид).

Антифосфолипидный синдром – признаки (симптомы, клиника) Рассмотрим признаки катастрофического АФС и других форм заболевания по-отдельности. Такой подход представляется рациональным, поскольку по клиническим проявлениям различные виды антифосфолипидного синдрома одинаковы, а отличия имеются только у катастрофического АФС.

Симптомы антифосфолипидного синдромаКлинические проявления антифосфолипидного синдрома многообразны, и могут имитировать заболевания различных органов, но они всегда обусловлены тромбозами. Появление конкретных симптомов АФС зависит от размера пораженных тромбозом сосудов (мелкие, средние, крупные), скорости их закупорки (быстрое или медленное), вида сосудов (вены или артерии), а также их локализации (головной мозг, кожа, сердце, печень, почки и т.д.).

Если тромбозы поражают мелкие сосуды, то это приводит к легким нарушениям функционирования органа, в котором находятся закупоренные вены и артерии. Например, при закупорке мелких сосудов миокарда отдельные небольшие участки сердечной мышцы теряют способность сокращаться, что вызывает их дистрофию, но не провоцирует инфаркт или иные тяжелые повреждения. Но если тромбоз захватывает просвет основных стволов коронарных сосудов, то произойдет инфаркт.

При тромбозах мелких сосудов симптоматика проявляется медленно, но степень расстройства функций пораженного органа неуклонно прогрессирует. При этом симптоматика обычно напоминает какое-либо хроническое заболевание, например, цирроз печени, болезнь Альцгеймера и т.д. Таково течение обычных типов антифосфолипидного синдрома. Но при тромбозе крупных сосудов происходит резкое нарушение работы органа, что вызывает катастрофическое течение антифосфолипидного синдрома с полиорганной недостаточностью, ДВС-синдромом и другими тяжелыми состояниями, опасными для жизни.

Поскольку тромбоз может затрагивать сосуды любого органа и ткани, в настоящее время описаны проявления антифосфолипидного синдрома со стороны центральной нервной системы, сердечно-сосудистой системы, печени, почек, желудочно-кишечного тракта, кожи и др. Тромбоз сосудов плаценты при беременности провоцирует акушерскую патологию (выкидыши, преждевременные роды, отслойку плаценты и др.). Рассмотрим симптоматику антифосфолипидного синдрома со стороны различных органов.

Во-первых, необходимо знать, что тромбозы при АФС могут быть венозными и артериальными. При венозном тромбозе тромбы локализуются в венах, а при артериальном, соответственно, в артериях. Характерной особенностью антифосфолипидного синдрома являются рецидивы тромбозов. То есть если не проводить лечение, то эпизоды тромбозов различных органов будут повторяться вновь и вновь, до тех пор, пока не наступит недостаточность какого-либо органа, несовместимая с жизнью. Также у АФС имеется еще одна особенность – если первый тромбоз был венозным, то и все последующие эпизоды тромбозов также бывают, как правило, венозными. Соответственно, если первый тромбоз был артериальным, то все последующие также будут захватывать артерии.

Наиболее часто при АФС развиваются венозные тромбозы различных органов. При этом чаще всего тромбы локализуются в глубоких венах нижних конечностей, и несколько реже – в венах почек и печени. Тромбозы глубоких вен ног проявляются болями, отечностью, покраснением, гангреной или язвами на пораженной конечности. Тромбы из вен нижних конечностей могут отрываться от стенок сосудов и с током крови доходить до легочной артерии, провоцируя опасные для жизни осложнения – тромбоэмболию легочной артерии, легочную гипертензию, кровоизлияния в легкие. При тромбозе нижней или верхней полой вены развивается синдром соответствующей вены. Тромбоз вены надпочечников приводит к кровоизлияниям и некрозу тканей надпочечников и развитием их последующей недостаточности.

Тромбоз вен почек и печени приводит к развитию нефротического синдрома и синдрома Бадда-Киари. Нефротический синдром проявляется наличием белка в моче, отеками и нарушением обмена липидов и белков. Синдром Бадда-Киари проявляется облитерирующим флебитом и тромбофлебитом вен печени, а также выраженным увеличением размеров печени и селезенки, асцитом, усиливающейся с течением времени гепатоцеллюлярной недостаточностью и иногда гипокалиемией (низкий уровень калия в крови) и гипохолестеринемией (низкий уровень холестерина в крови).

При АФС тромбоз поражает не только вены, но и артерии. Причем артериальные тромбозы развиваются примерно в два раза чаще венозных. Такие артериальные тромбозы тяжелее по течению по сравнению с венозными, поскольку проявляются инфарктами или гипоксией мозга или сердца, а также расстройствами периферического кровотока (кровообращение в коже, конечностях). Наиболее часто встречается тромбоз внутримозговых артерий, вследствие которого развиваются инсульты, инфаркты, гипоксия и другие повреждения ЦНС. Тромбоз артерий конечностей приводит к гангрене, асептическому некрозу головки бедренной кости. Относительно редко развивается тромбоз больших артерий – брюшной аорты, восходящего отдела аорты и др.

Поражение нервной системы является одним из наиболее тяжелых проявлений антифосфолипидного синдрома. Вызывается тромбозом мозговых артерий. Проявляется транзиторными ишемическими атаками, ишемическими инсультами, ишемической энцефалопатией, судорогами, мигренью, хореей, поперечным миелитом, нейросенсорной тугоухостью и рядом других неврологических или психиатрических симптомов. Иногда неврологическая симптоматика при тромбозах сосудов мозга при АФС напоминает клиническую картину рассеянного склероза. В некоторых случаях тромбозы сосудов мозга вызывают временную слепоту или нейропатию зрительного нерва.

Транзиторные ишемические атаки проявляются потерей зрения, парестезией (ощущение бегания “мурашек”, онемение), двигательной слабостью, головокружениями и общей амнезией. Нередко транзиторные ишемические атаки предшествуют инсульту, появляясь за несколько недель или месяцев до него. Частые ишемические атаки приводят к развитию слабоумия, потере памяти, ухудшению внимания и другим умственным нарушениям, которые похожи на болезнь Альцгеймера или токсическое поражение мозга.

Рецидивирующие микроинсульты при АФС часто протекают без четкой и заметной симптоматики, и могут проявляться через некоторое время судорогами и развитием слабоумия.

Головные боли также являются одним из наиболее частых проявлений антифосфолипидного синдрома при локализации тромбоза во внутримозговых артериях. При этом головные боли могут иметь различный характер – от мигренозных до постоянных.

Кроме того, вариантом поражения ЦНС при АФС является синдром Снеддона, который проявляется сочетанием артериальной гипертензии, сетчатого ливедо (сине-фиолетовая сетка на коже) и тромбоза сосудов мозга.

Поражение сердца при антифосфолипидном синдроме проявляется широким спектром различных нозологий, включая инфаркт, поражение клапанов, хроническую ишемическую кардиомиопатию, внутрисердечный тромбоз, повышенное артериальное давление и легочную гипертензию. В редких случаях тромбозы при АФС вызывают проявления, похожие на миксому (опухоль сердца). Инфаркт миокарда развивается примерно у 5% больных антифосфолипидным синдромом, причем, как правило, у мужчин младше 50-летнего возраста. Наиболее часто при АФС происходит поражение клапанов сердца, степень выраженности которого варьирует от минимальных нарушений (утолщение створок клапанов, заброс части крови обратно) до пороков (стеноз, недостаточность клапанов сердца).

Несмотря на то, что поражение сердечно-сосудистой системы при АФС развивается часто, оно редко приводит к сердечной недостаточности и тяжелым последствиям, требующим хирургической операции.

Тромбоз сосудов почек приводит к различным расстройствам функционирования данного органа. Так, наиболее часто при АФС отмечается протеинурия (белок в моче), которая не сопровождается какими-либо другими симптомами. Также при АФС возможно развитие почечной недостаточности с артериальной гипертензией. Любые нарушения работы почек при АФС обусловлены микротромбозом сосудов клубочков, который вызывает гломерулосклероз (замещение тканей почек рубцом). Микротромбозы клубочковых сосудов почек обозначаются термином “почечная тромботическая микроангиопатия”.

Тромбоз сосудов печени при АФС приводит к развитию синдрома Бадда-Киари, инфаркту печени, асциту (выпот жидкости в брюшную полость), повышению активности АсАТ и АлАТ в крови, а также к увеличению размеров печени за счет ее гиперплазии и портальной гипертензии (повышенное давление в системе воротной вены печени).

При АФС примерно в 20% случаев отмечается специфическое поражение кожи из-за тромбозов мелких сосудов и нарушения периферического кровообращения. На коже появляется сетчатое ливедо (сосудистая сетка сине-фиолетового цвета, локализующаяся на голенях, ступнях, кистях, бедрах, и хорошо видимая при охлаждении), язвы, развивается гангрена пальцев рук и ног, а также множественные кровоизлияния в ногтевое ложе, которые по внешнему виду напоминают “занозу”. Также иногда на коже появляется сыпь в виде точечных кровоизлияний, по внешнему виду напоминающая васкулит.

Также частым проявлением антифосфолипидного синдрома является акушерская патология, которая встречается у 80% беременных женщин, страдающих АФС. Как правило, АФС вызывает потерю беременности (выкидыш, замершая беременность, преждевременные роды), задержку внутриутробного развития плода, а также гестоз, преэклампсию и эклампсию.

Относительно редкими проявлениями АФС являются осложнения со стороны легких, такие, как тромботическая легочная гипертензия (повышенное кровяное давление в легких), кровоизлияния в легкие и капиллярит. Тромбозы легочных вен и артерий могут приводить к “шоковому” легкому – критическому для жизни состоянию, которое требует немедленного медицинского вмешательства.

Также редко при АФС развиваются желудочно-кишечные кровотечения, инфаркты селезенки, тромбозы мезентериальных сосудов кишки и асептические некрозы головки бедренной кости.

При АФС практически всегда имеется тромбоцитопения (количество тромбоцитов в крови ниже нормы), при которой количество тромбоцитов колеблется от 70 до 100 Г/л. Такая тромбоцитопения не требует лечения. Примерно в 10% случаев при АФС развивается Кумбс-положительная гемолитическая анемия или синдром Эванса (сочетание гемолитической анемии и тромбоцитопении).

Симптомы катастрофического антифосфолипидного синдромаКатастрофический антифосфолипидный синдром является видом заболевания, при котором происходит быстрое фатальное усиление нарушения функционирования различных органов из-за повторяющихся частых эпизодов массивных тромбозов. При этом в течение нескольких дней или недель развивается респираторный дистресс-синдром, нарушения мозгового и сердечного кровообращения, ступор, дезориентация во времени и пространстве, почечная, сердечная, гипофизарная или надпочечниковая недостаточность, которые при отсутствии лечения в 60% случаев приводят к гибели. Обычно катастрофический антифосфолипидный синдром развивается в ответ на заражение инфекционным заболеванием или перенесенную операцию.

Антифосфолипидный синдром у мужчин, женщин и детей Антифосфолипидный синдром может развиваться и у детей, и у взрослых. При этом детей данное заболевание встречается реже, чем у взрослых, но протекает тяжелее. У женщин антифосфолипидный синдром встречается в 5 раз чаще, чем у мужчин. Клинические проявления и принципы терапии заболевания одинаковы у мужчин, женщин и детей.

Антифосфолипидный синдром и беременностьЧто вызывает АФС при беременности?Антифосфолипидный синдром негативно сказывается на течении беременности и родов, поскольку приводит к тромбозам сосудов плаценты. Вследствие тромбоза сосудов плаценты возникают различные акушерские осложнения, такие, как внутриутробная гибель плода, фетоплацентарная недостаточность, задержка развития плода и т.д. Кроме того, АФС при беременности, помимо акушерских осложнений, может провоцировать тромбозы и других органов – то есть проявляться теми симптомами, которые характерны для данного заболевания и вне периода гестации. Тромбозы других органов также негативно сказываются на течении беременности, поскольку нарушается их функционирование.

В настоящее время доказано, что антифосфолипидный синдром может вызывать следующие акушерские осложнения:

  • Бесплодие неясного происхождения;
  • Неудачи ЭКО;
  • Выкидыши на ранних и поздних сроках беременности;
  • Замершая беременность;
  • Маловодие;
  • Внутриутробная гибель плода;
  • Преждевременные роды;
  • Мертворождение;
  • Пороки развития плода;
  • Задержка развития плода;
  • Гестозы;
  • Эклампсия и преэклампсия;
  • Преждевременная отслойка плаценты;
  • Тромбозы и тромбоэмболии.

Осложнения беременности, протекающей на фоне имеющегося у женщины антифосфолипидного синдрома, фиксируются примерно в 80% случаев, если не проводится лечение АФС. Чаще всего АФС приводит к потере беременности по причине замершей беременности, выкидышей или преждевременных родов. При этом риск потери беременности коррелирует с уровнем антикардиолипиновых антител в крови женщины. То есть чем выше концентрация антикардиолипиновых антител – тем выше риск потери беременности.

У новорожденного ребенка, родившегося от матери, страдающей АФС, с первых дней жизни могут развиться тромбозы различных органов, поскольку данное заболевание передается потомству вместе с дефектными генами. Кроме того, у детей, рожденных матерями, страдающими АФС, повышен риск нейродисциркуляторных расстройств и аутизма. В целом у новорожденных матерями, страдающими АФС, примерно в 20% случаев отмечается бессимптомное циркулирование антифосфолипидных антител в крови. То есть у младенца имеются антитела к фосфолипидам в крови, но тромбозы отсутствуют.

Несмотря на тяжелые осложнения беременности, которые провоцирует антифосфолипидный синдром, необходимо избегать гипердиагностики. Так, нельзя женщине, вынашивающей ребенка, выставлять диагноз антифосфолипидного синдрома только на основании наличия антифосфолипидных антител в крови. Ведь у совершенно здоровых женщин в 2 – 4% случаев могут выявляться антифосфолипидные антитела в крови при беременности. Данный диагноз выставляется только на основании международных диагностических критериев, а не на основании данных лабораторных анализов.

Ведение беременности при антифосфолипидном синдроме Женщин, страдающих антифосфолипидным синдром, необходимо на первом этапе подготовить к беременности, обеспечив оптимальные условия и минимизировав риск потери плода на ранних сроках гестации. Затем необходимо вести беременность с обязательным применением препаратов, уменьшающих образование тромбов и, тем самым, обеспечивающих нормальное вынашивание плода и рождение живого здорового ребенка. Если беременность наступила без подготовки, то ее необходимо просто вести с применением препаратов, уменьшающих риск тромбозов, чтобы обеспечить нормальное вынашивание плода. Ниже мы приведем

рекомендации по подготовке и ведению беременности, утвержденные российским Минздравом в 2014 году. Итак, в первую очередь при подготовке женщины к беременности определяют показатели свертываемости крови (ПТИ, АЧТФ, ТВ, фибриноген, антитромбин III, МНО, РФМК, Д-димеры и др.), уровень волчаночного антикоагулянта и антифосфолипидных антител в крови. Также проводят лечение очагов хронической инфекции, если таковые имеются.

тромбофлебит что это за болезнь аутизм детей

Далее назначают прием следующих лекарственных препаратов:
  • Препараты низкомолекулярного гепарина (Клексан, Фраксипарин, Фрагмин);
  • Препараты группы антиагрегантов (Клопидогрель, Аспирин в низких дозировках по 75 – 80 мг в сутки);
  • Микронизированный прогестерон (Утрожестан по 200 – 600 мг в сутки) вагинально;
  • Фолиевая кислота по 4 – 6 мг в сутки;
  • Магний с витамином В6 (Магне В6);
  • Препараты омега-3-6-9 жирных кислот (Линитол, Омега-3 Доппельгерц и др.).

Препараты низкомолекулярного гепарина и антиагреганты назначают под контролем показателей свертывания крови, корректируя их дозировку до тех пор, пока данные анализов не придут в норму.

Указанные препараты применяют в течение нескольких месяцев, после чего повторно определяют концентрацию волчаночного антикоагулянта и антифосфолипидных антител в крови. Если их концентрация не снизилась под влиянием лечения, то проводят 1 – 3 процедуры плазмафереза.

После того, как показатели коагулограммы, кровоток в маточных артериях и уровни антифосфолипидных антител придут в норму, женщина может беременеть. В период попыток забеременеть женщина должна продолжать принимать Клексан, антиагреганты, микронизированный прогестерон, фолиевую кислоту, магний с витамином В6 и препараты омега-3-6-9 жирных кислоты в тех же дозировках, что и на этапе подготовки к беременности, чтобы обеспечить формирование нормальной плаценты и снизить риск фетоплацентарной недостаточности.

После наступления беременности врач выбирает одну из рекомендованных тактик, основанных на концентрации антифосфолипидных антител в крови и наличия тромбозов или осложнений беременности в прошлом. В целом золотым стандартом ведения беременности у женщин с АФС считается применение низкомолекулярных гепаринов (Клексан, Фраксипарин, Фрагмин), а также Аспирина в низких дозировках. Глюкокортикоидные гормоны (Дексаметазон, Метипред) в настоящее время не рекомендуется применять для ведения беременности при АФС, поскольку они оказывают незначительный лечебный эффект, но зато существенно повышают риск осложнений как для женщины, так и для плода. Единственные ситуации, когда применение глюкокортикоидных гормонов оправдано – это наличие иного аутоиммунного заболевания (например, системной красной волчанки), активность течения которого необходимо постоянно подавлять.

Итак, в настоящее время Минздравом рекомендованы следующие тактики ведения беременности у женщин с АФС:

  • Антифосфолипидный синдром, при котором у женщины в крови повышены уровни антифосфолипидных антител и волчаночного антикоагулянта, но в прошлом не было тромбозов и эпизодов потери беременности на ранних сроках (например, выкидыши, замершие беременности до 10 – 12 недель). В этом случае в течение всей беременности (до родов) рекомендуется принимать только Аспирин по 75 мг в сутки.
  • Антифосфолипидный синдром, при котором у женщины в крови повышены уровни антифосфолипидных антител и волчаночного антикоагулянта, в прошлом не было тромбозов, но были эпизоды потери беременности на ранних сроках (выкидыши до 10 – 12 недель). В этом случае в течение всей беременности вплоть до родов рекомендуется принимать Аспирин по 75 мг в сутки, или комбинацию Аспирина 75 мг в сутки + препараты низкомолекулярного гепарина (Клексан, Фраксипарин, Фрагмин). Клексан вводят под кожу по 5000 – 7000 МЕ через каждые 12 часов, а Фраксипарин и Фрагмин – по 0,4 мг по одному разу в сутки.
  • Антифосфолипидный синдром, при котором у женщины в крови повышены уровни антифосфолипидных антител и волчаночного антикоагулянта, в прошлом не было тромбозов, но были эпизоды замершей беременности на ранних сроках (выкидыши до 10 – 12 недель) или внутриутробной гибели плода, либо преждевременных родов вследствие гестоза или плацентарной недостаточности. В этом случае в течение всей беременности, вплоть до родов, следует применять низкие дозы Аспирина (по 75 мг в сутки) + препараты низкомолекулярного гепарина (Клексан, Фраксипарин, Фрагмин). Клексан вводят под кожу по 5000 – 7000 МЕ через каждые 12 часов, а Фраксипарин и Фрагмин – по 7500 – 10000 МЕ каждые 12 часов в первом триместре (до 12-ой недели включительно), и далее по 10000 МЕ каждые 8 – 12 часов во втором и третьем триместрах.
  • Антифосфолипидный синдром, при котором у женщины в крови повышены уровни антифосфолипидных антител и волчаночного антикоагулянта, в прошлом были и тромбозы, и эпизоды потери беременности на любых сроках. В этом случае в течение всей беременности вплоть до родов следует применять низкие дозы Аспирина (по 75 мг в сутки) + препараты низкомолекулярного гепарина (Клексан, Фраксипарин, Фрагмин). Клексан вводят под кожу по 5000 – 7000 МЕ через каждые 12 часов, а Фраксипарин и Фрагмин – по 7500 – 10000 МЕ каждые 8 – 12 часов.

Ведение беременности осуществляется врачом, который контролирует состояние плода, маточно-плацентарного кровотока и самой женщины. При необходимости врач корректирует дозировки препаратов в зависимости от значения показателей свертываемости крови. Указанная терапия обязательна для женщин с АФС во время беременности. Однако помимо данных препаратов, врач может назначать дополнительно и другие лекарственные средства, которые необходимы каждой конкретной женщине в текущий момент времени (например, препараты железа, Курантил и др.).

Так, всем женщинам с АФС, получающим во время беременности гепарины и Аспирин, рекомендуется вводить профилактически иммуноглобулин внутривенно по 0,4 г на 1 кг веса тела в течение пяти суток в начале каждого месяца, вплоть до родов. Иммуноглобулин профилактирует активизацию хронических и присоединения новых инфекций. Также рекомендуется женщинам, получающим гепарин, в течение всей беременности принимать препараты кальция и витамина D, чтобы предотвратить развитие остеопороза.

Применение Аспирина прекращают на 37-ой неделе беременности, а гепарины вводят вплоть до начала регулярной родовой деятельности, если роды ведут через естественные пути. Если назначено плановое кесарево сечение, то Аспирин отменяют за 10 дней, а гепарины за сутки до даты операции. Если гепарины применялись до начала родов, то таким женщинам нельзя давать эпидуральную анестезию.

После родоразрешения лечение, проводившееся во время беременности, продолжают еще 1 – 1,5 месяца. Причем возобновляют применением Аспирина и гепаринов через 6 – 12 часов после родов. Дополнительно после родов проводят мероприятия по профилактике тромбозов, для чего рекомендуется как можно раньше вставать с постели и активно двигаться, а также бинтовать ноги эластичными бинтами или надевать на них компрессионные чулки.

После 6-недельного применения гепаринов и Аспирина после родов дальнейшее лечение антифосфолипидного синдрома проводит врач-ревматолог, в компетенции которого и находится выявление и терапия данного заболевания. Через 6 недель после родов ревматолог отменяет гепарины и Аспирин, и назначает уже необходимое для дальнейшей жизни лечение.

В России в некоторых регионах распространена практика назначения беременным женщинам с АФС Вобэнзима и Вессел-Дуэ-Эф. Однако эффективность и безопасность применения данных препаратов при беременности с АФС не подтверждена серьезными научными исследованиями.

Причины прерывания беременности – видео

Депрессия при беременности: причины, симптомы и лечение. Страх послеродовой депрессии (рекомендации врача) – видео

Автор: Наседкина А.К. Специалист по проведению исследований медико-биологических проблем.

ВНИМАНИЕ! Информация, размещенная на нашем сайте, является справочной или популярной и предоставляется широкому кругу читателей для обсуждения. Назначение лекарственных средств должно проводиться только квалифицированным специалистом, на основании истории болезни и результатов диагностики.

Содержание:

1. Этиология и патогенез

2.

Течение аутизма 3.

Клинические проявления аутизма 4.

Эпилепсия и аутизм 5.

Лечение детей с аутизмом Аутизм

– это нарушение развития, характеризующееся регрессом речи, общения и социальных взаимодействий, сопровождающееся стереотипным поведением. Атипичный аутизм – общее расстройство развития, которое отличается от аутизма либо возрастом начала, либо клиническими проявлениями заболевания. По данным крупных популяционных исследований, распространенность аутизма составляет 1 на 100 детей. У мальчиков аутизм встречается в 4 раза чаще.

.

Аутизм – полиэтиологичное состояние. Этиология первичного аутизма остается неизвестной, предполагается роль наследственности и влияние средовых факторов. Вторичный аутизм могут вызвать различные факторы, нарушающие созревание синапсов в пренатальном и раннем постнатальном периодах (вирусы, радиация, травма, хроническая внутриутробная гипоксия и острая асфиксия, интоксикация). Риск аутизма повышается также с увеличением возраста отца на момент зачатия. Генетические и хромосомные синдромы составляют 25 – 50 % в структуре этиологических факторов аутизма, причем чем тяжелее аутизм, тем более вероятно, что он имеет генетическую природу. В частности, аутизм отмечается у 25 – 47 % больных синдромом фрагильной Х-хромосомы, у 5 – 10 % больных синдромом Дауна, у 16 – 48 % больных туберозным склерозом. Также аутизм характерен для синдромов Ангельмана, Жуберта, Коэна, эпилептических энцефалопатий, особенно синдрома. При осмотре в 15 – 20 % случаев можно выявить стигмы дизэмбриогенеза, указывающие на нарушение внутриутробного развития и синдромальный характер аутизма. Однако у большинства детей фенотип нормальный.

Основная патогенетическая гипотеза объясняет аутизм снижением или повышением активности функциональных связей и их нейрональной синхронизацией, что вызывает социальные, коммуникативные, когнитивные и сенсомоторные нарушения. На макроуровне выявляют увеличение объема и веса головного мозга, гипотрофию мозжечка. Исследование большой выборки больных аутизмом с применением метода магнитно-резонансной томографии (МРТ) выявило высокую частоту аномалий головного мозга (48 %), в том числе нарушение серо-белой демаркации, расширение пространств Вирхова–Робена, аномалии височной доли и мозолистого тела, полимикрогирию. Однако до сих пор МРТ не включена в стандарты исследования пациентов с аутизмом .

.

Течение аутизма . По мнению большинства авторов, первые симптомы аутизма появляются в 12 – 18 мес. и включают регресс развития и кататонические явления. Дебют атипичного аутизма, по данным Н. В. Симашковой (2006):

    Течение аутизма характеризуется четкой стадийностью

    :

      .

      Клинические проявления аутизма . Более подробно рассмотрим отдельные, наиболее значимые, симптомы аутизма:

        .

        Эпилепсия и аутизм . Повышение возбудимости нейронов головного мозга является своеобразным патогенетическим «перекрестком» между аутизмом и эпилепсией. При первичном аутизме эпилепсия и эпилептиформная активность на электроэнцефалограмме (ЭЭГ) не связаны с аутистическим процессом, а являются независимым состоянием. Наиболее часто в таких случаях встречаются идиопатические формы эпилепсии, такие как детская абсансная эпилепсия, роландическая и юношеская миоклоническая эпилепсии. Наличие на ЭЭГ субклинической эпилептиформной активности может быть сопутствующим генетически детерминированным эпилептиформным феноменом, который требует лишь динамического наблюдения. При атипичном аутизме, который и рассматривается в рамках данной статьи, частота эпилепсии в среднем составляет 30 %. Существует и обратная взаимосвязь – развитие 32 % детей с эпилепсией соответствует диагностическим критериям аутизма. Эпилепсия чаще встречается у пациентов со средней или тяжелой формой аутизма и двигательными нарушениями. Эпилептические приступы при аутизме могут быть разных типов. Чаще отмечаются фокальные приступы (особенно исходящие из коры височной доли) и инфантильные спазмы .

        .

        Особенности наблюдения и лечения детей с аутизмом . Дети с аутизмом помимо наблюдения у психиатра должны получать консультацию и проходить необходимое обследование у педиатра, невролога, гастроэнтеролога и при необходимости других узких специалистов по крайней мере 1 раз в год для выявления сопутствующих проблем. Также необходим систематический контроль речи и навыков развития, которые осуществляют соответственно логопед-дефектолог и клинический психолог. В нашей стране ребенок может пройти комплексное обследование у всех указанных специалистов одновременно на психолого-медико-педагогической комиссии (ПМПК). Это единственный метод обследования, при котором свое мнение о состоянии здоровья и развитии высказывают коллегиально врачи (педиатр, невролог, психиатр) и педагоги, что, несомненно, значительно повышает качество рекомендаций. Многие родители сталкиваются с тем, что мнения специалистов часто противоречат друг другу, и это иногда полностью обесценивает консультацию и вызывает естественное недоверие к назначениям врача. Кроме того, диагноз врачей как таковой носит медицинский характер: родителям сообщают, как называется заболевание их ребенка, но редко дают практические рекомендации. Напротив, диагноз ПМПК имеет чисто практическое значение, так как несет много рекомендательной информации.

        У детей с аутизмом необходимо проводить контроль ЭЭГ-мониторинга (для выявления эпилепти-формной активности и диагностики эпилептических приступов), корректировать нарушения сна и мониторировать побочные эффекты лекарств. Особое значение имеет систематическое обследование ЖКТ, учитывая нарушения аппетита и физического развития. Также для детей с аутизмом характерны симптомы соединительнотканной дисплазии, проявляющейся нарушением осанки, плоскостопием. Поэтому, с точки зрения педиатра, важно проводить лечебную физкультуру. С позиции психокоррекции, она также улучшает моторику и координацию. Для оптимизации лечения интеркуррентных заболеваний необходимо помнить, что ребенок с аутизмом редко способен сформулировать свои жалобы, у него обычно снижена чувствительность к боли, проведение пальпации и аускультации затруднено в связи с поведенческими особенностями.

        К сожалению, как специфические лекарства, так и унифицированная схема лечения аутизма отсутствуют. Все медикаментозные препараты подбирают по симптоматическому принципу, учитывая выраженность агрессии, аутоагрессии, возбуждения, тревожности, нарушения сна, ритуалов и стереотипий, снижение способности к обучению и социальным взаимодействиям. Многими авторами отмечены различия в лечении взрослых и детей. Так, у детей эффективность лечения, как правило, выше, побочные эффекты выражены меньше, реже отмечаются нейролептические реакции в виде дискинезий. Также следует заметить, что ответ на один и тот же препарат может быть совершенно разным у детей с одинаковой клинической картиной. Все это приводит к необходимости индивидуального подбора препаратов.

        Альтернативные методы лечения существуют, но могут вызывать опасные последствия, а эффективность этих методов не доказана. Авторы, которые предлагают собственные методы лечения, не всегда имеют медицинское образование и, соответственно, не могут правильно оценить состояние ребенка. К таким способам лечения относятся внутривенное введение секретина, метод Томатиса (обучение с помощью наушников), назначение больших доз мелатонина. Следует предупреждать родителей о том, что «альтернативные методы лечения», разработанные без понимания патогенеза аутизма, могут оказаться потенциально опасными. Однако решение о лечении всегда остается за родителями, поскольку они являются официальными представителями ребенка и полностью отвечают за него. Именно поэтому диагностику и ведение ребенка с аутизмом, как с любым другим заболеванием, следует осуществлять очень аккуратно, придерживаясь правил этики и деонтологии .

        Литература : по материалам статьи «Атипичный аутизм у детей: особенности соматоневрологического статуса и амбулаторного наблюдения врачом общепедиатрического профиля» М.Ю. Бобылова (ООО «Институт детской неврологии и эпилепсии им. Святителя Луки», Москва), И.В. Винярская (ФГБУ «Научный центр здоровья детей» РАМН, Москва), К.Ю. Быстрова (ГКУ «Первомайский детский дом-интернат для умственно отсталых детей», Кострома), Ю.К. Нароваткина (НОУ «Школа Святого Георгия», Москва); Русский журнал детской неврологии, том VIII–IX № 4/2013 – 1/2014.

        Оценка 4.2 проголосовавших: 20
        ПОДЕЛИТЬСЯ

        ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

        Please enter your comment!
        Please enter your name here